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Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit
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Microscope biologique
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Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit
  • Nom
  • Nom

Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit

MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Description de produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H0020S
Paquet:
48 essais/kit
Date d'expiration:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
Applicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
1000 copies/mL
CV:
≤5%
Mettre en évidence:

Kit d'essai de STI de TV DST

,

Kit d'ACP du manuel d'exploitation droite

,

Kit lyophilisé de détection d'ACP de droite

Description de produit
Manuel d'exploitation de kit de détection des vaginalis de Trichomonas (TV) RT-PCR (lyophilisé)
--48 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

À l'aide des systèmes en temps réel d'ACP, le kit en temps réel d'ACP des vaginalis de Trichomonas (TV) est employé pour la détection qualitative in vitro de la TV. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de TV. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 

Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique des vaginalis de Trichomonas (TV). La solution de réaction de RT-PCR et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur la fluorescence l'instrument que quantitatif d'ACP pour réalise la détection rapide de la TV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

 

Paquet de lyophilisation de produit de TV :

 

Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit 0


Composantes principales :

 

Non. Composants

 

BIK-QL-H0020S

1

Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)

48 essais/kit
2 Contrôle positif 100 μL/tube
3 Contrôle négatif 100 μL/tube
4 l'eau sans RNase 1mL/tube
5

Huile de pétrole

1.5mL/tube

  

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de la TV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen

L'urine ou les sécrétions vaginales femelles tamponnent des échantillons.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

 

 

État d'amplification d'ACP :

 
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

 

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
 
Contrôle de qualité :
 

  Valeur de Ct
Contrôle négatif Aucun Ct
Contrôle positif ≤30
IC des échantillons ≤38


Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
 

Index de représentation de produit :

 

  • Exactitude : Employez les produits de référence ou le positif national d'entreprise/produits négatifs de référence pour l'essai, et les résultats sont tous positifs/négatif.
  • Limitation de détection : 1000 copies/mL.
  • Précision : Le coefficient de variation (cv) des valeurs de Ct is≤5%.
  • Spécificité : Les résultats de détection de ce kit n'ont aucune réaction croisée au mycoplasma d'Urealytic, hominis de mycoplasma, urealyticum d'Ureaplasma, pneumoniae de mycoplasma, gonorrhées de Neisseria, trachomatis de Chlamydia, type de virus d'herpèsⅡ, genitalium de mycoplasma.

 Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

Étiquettes: 

Kit d'essai de STI de TV DST,  

Kit d'ACP du manuel d'exploitation droite,  

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ACP de virus d'herpès

Essai respiratoire d'ACP

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Kit d'essai d'aquiculture

Kit porcin d'essai

Kit canin d'essai de chien

Cat Test Kit féline

Essai de la maladie soutenu par insecte

Machine acide nucléique d'extraction

Consommables de laboratoire médical

Kit rapide d'essai de sécurité alimentaire

Système d'imagerie à taches occidentales

Microscope biologique
Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit
  • Nom
  • Nom
Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit
MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Description de produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H0020S
Paquet:
48 essais/kit
Date d'expiration:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
Applicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
1000 copies/mL
CV:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
Mettre en évidence

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,

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,

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Description de produit
Manuel d'exploitation de kit de détection des vaginalis de Trichomonas (TV) RT-PCR (lyophilisé)
--48 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

À l'aide des systèmes en temps réel d'ACP, le kit en temps réel d'ACP des vaginalis de Trichomonas (TV) est employé pour la détection qualitative in vitro de la TV. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de TV. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 

Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique des vaginalis de Trichomonas (TV). La solution de réaction de RT-PCR et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur la fluorescence l'instrument que quantitatif d'ACP pour réalise la détection rapide de la TV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

 

Paquet de lyophilisation de produit de TV :

 

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Composantes principales :

 

Non. Composants

 

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1

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2 Contrôle positif 100 μL/tube
3 Contrôle négatif 100 μL/tube
4 l'eau sans RNase 1mL/tube
5

Huile de pétrole

1.5mL/tube

  

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de la TV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen

L'urine ou les sécrétions vaginales femelles tamponnent des échantillons.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

 

 

État d'amplification d'ACP :

 
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

 

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
 
Contrôle de qualité :
 

  Valeur de Ct
Contrôle négatif Aucun Ct
Contrôle positif ≤30
IC des échantillons ≤38


Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
 

Index de représentation de produit :

 

  • Exactitude : Employez les produits de référence ou le positif national d'entreprise/produits négatifs de référence pour l'essai, et les résultats sont tous positifs/négatif.
  • Limitation de détection : 1000 copies/mL.
  • Précision : Le coefficient de variation (cv) des valeurs de Ct is≤5%.
  • Spécificité : Les résultats de détection de ce kit n'ont aucune réaction croisée au mycoplasma d'Urealytic, hominis de mycoplasma, urealyticum d'Ureaplasma, pneumoniae de mycoplasma, gonorrhées de Neisseria, trachomatis de Chlamydia, type de virus d'herpèsⅡ, genitalium de mycoplasma.

 Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

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