Aperçu Produits Kit d'essai de STI de DST

Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit

Name: Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit
Brand: Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd
SKU: BIK-QL-H0020S
Price: 6,500.00 USD
Availability: InStock

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Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit

Image Grand : Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Guangzhou Chine
Nom de marque:	Biokey
Certification:	CE
Numéro de modèle:	BIK-QL-H0020S

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:	USD
Détails d'emballage:	Paquet de carton
Délai de livraison:	en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement:	L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:	100 000 par jour

Contact

Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit

description de

Paquet:	48 essais/kit	Date d'expiration:	12 mois
Stockage:	-20±5℃	Applicable:	Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:	1000 copies/mL	CV:	≤5%
Mettre en évidence:	Kit d'essai de STI de TV DST , Kit d'ACP du manuel d'exploitation droite , Kit lyophilisé de détection d'ACP de droite

Manuel d'exploitation de kit de détection des vaginalis de Trichomonas (TV) RT-PCR (lyophilisé)

--48 essais/kit

Utilisation prévue :

À l'aide des systèmes en temps réel d'ACP, le kit en temps réel d'ACP des vaginalis de Trichomonas (TV) est employé pour la détection qualitative in vitro de la TV. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de TV. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

Principe :

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique des vaginalis de Trichomonas (TV). La solution de réaction de RT-PCR et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur la fluorescence l'instrument que quantitatif d'ACP pour réalise la détection rapide de la TV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

Paquet de lyophilisation de produit de TV :

Détection Kit Operation Manual d'ACP de Trichomonas Vaginalis TV droite 48 essais/kit 0

Composantes principales :

Non.	Composants	BIK-QL-H0020S
1	Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)	48 essais/kit
2	Contrôle positif	100 μL/tube
3	Contrôle négatif	100 μL/tube
4	l'eau sans RNase	1mL/tube
5	Huile de pétrole	1.5mL/tube

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de la TV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

Conditions de spécimen :

1. Type de spécimen

L'urine ou les sécrétions vaginales femelles tamponnent des échantillons.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

État d'amplification d'ACP :

Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

Étape	Nombre de cycle	La température	Temps
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s rassemblent fluorescent

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.

Contrôle de qualité :

	Valeur de Ct
Contrôle négatif	Aucun Ct
Contrôle positif	≤30
IC des échantillons	≤38

Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.

Index de représentation de produit :

Exactitude : Employez les produits de référence ou le positif national d'entreprise/produits négatifs de référence pour l'essai, et les résultats sont tous positifs/négatif.
Limitation de détection : 1000 copies/mL.
Précision : Le coefficient de variation (cv) des valeurs de Ct is≤5%.
Spécificité : Les résultats de détection de ce kit n'ont aucune réaction croisée au mycoplasma d'Urealytic, hominis de mycoplasma, urealyticum d'Ureaplasma, pneumoniae de mycoplasma, gonorrhées de Neisseria, trachomatis de Chlamydia, type de virus d'herpèsⅡ, genitalium de mycoplasma.

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

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Personne à contacter: Ms. Lisa

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