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Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

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Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

Détection en temps réel Kit Lyophilized d'ACP d'Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum

Détection en temps réel Kit Lyophilized d'ACP d'Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum

Certificat
LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit
Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

Image Grand :  Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: CE
Numéro de modèle: BIK-QL-H0023
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour
Contact

Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit

description de
Paquet: 96 essais/kit Date d'expiration: 12 mois
Stockage: -20±5℃ Applicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 5×100 copies/ml CV: ≤5%
Mettre en évidence:

Kit d'ACP de gonorrhées de Neisseria

,

Kit de détection d'ACP de STI de DST

,

Kit d'essai de STI de 96 essais/kit DST

Kit en temps réel de détection d'ACP des gonorrhées de Neisseria (NG) (lyophilisé)

--96 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection du NG. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de NG. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 

Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique du NG. La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide du NG par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

 

Paquet de lyophilisation de produit de NG :

 

Essais en temps réel lyophilisés du kit 96 de détection d'ACP de NG de gonorrhées de Neisseria/kit 0

 
Composantes principales :

 

Non. Composants BIK-QL-H0023

1

Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)

96 essais/bouteille
2 Mélange d'Amorce-sonde de NG 100 μL/vial
3 Tampon de mélange d'enzymes (5×) 400 μL/vial
4 Contrôle positif 100 μL/tube
5 Contrôle négatif 100 μL/tube
6 l'eau sans RNase 1mL/tube
7 Huile de pétrole 1.5mL/tube*2

  

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif du NG et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen

Sécrétions masculines d'appareil urinaire ou sécrétions femelles d'appareil génital.

 

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

 

État d'amplification d'ACP :

 
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

 

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
 
Analyse et interprétation de données :

 

Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :

  Valeur de Ct Analyse de résultat
1# Aucun Ct négatif
2# ≤38 Positif
3# 38~40 Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2#

 

 

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

Produit Tag:

Kit d'essai de STI de TV DST,

Kit d'ACP du manuel d'exploitation droite,

Kit lyophilisé de détection d'ACP de droite

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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