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Kit de test PCR du groupe B Streptococcus GBS STD

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Kit de test PCR du groupe B Streptococcus GBS STD

MOQ:	Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:	USD
Standard Packaging:	Paquet de carton
Delivery Period:	en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100 000 par jour

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Guangzhou Chine

Nom de marque

Biokey

Certification

Numéro de modèle

BIK-QL-H0021S

Emballer:

48 tests / kit

Date d'expiration:

12 mois

Stockage:

-20±5℃

En vigueur:

Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)

500 copies/ml

Mettre en évidence:

Kit d'essai de STI de la CE DST

Kit d'essai de STI de 48 essais/kit DST

Kit en temps réel d'ACP de GBS

Description de produit

Kit de détection par PCR en temps réel du streptocoque du groupe B (GBS) (lyophilisé)

-- 48 essais par kit

PCR en temps réel Groupe B Streptococcus GBS STD STI Kit de test lyophilisé 48 tests/Kit

Utilisation prévue

Ce kit, qui utilise la technologie de PCR-Fluorescence en temps réel, est utilisé pour la détection du SGB et peut être utilisé pour le diagnostic et la surveillance en laboratoire de l'infection par le SGB.Les résultats des tests sont uniquement à des fins de référence clinique., pas pour la confirmation ou l'exclusion du cas.

Principe:

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée des acides nucléiques du SGB. The PCR reaction solution and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument to realize the rapid detection of GBS through the change of fluorescence signalLe système de détection contient un gène de contrôle interne (CI) humain, qui est utilisé pour surveiller si les spécimens et le processus d'extraction d'acides nucléiques sont qualifiés.

Emballage du produit de lyophilisation GBS:

Kit de test PCR du groupe B Streptococcus GBS STD 0

Principaux composants:

Je ne veux pas.	Composants	Le nombre d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante:
1	Mélange d'enzymes PCR (lyophilisé)	48 essais par kit
2	Contrôle positif	100 μL par tube
3	Contrôle négatif	100 μL par tube
4	REau sans Nase	1 ml/tube
5	Huile de paraffine	1.5 ml/tube

Remarque: Ne mélangez pas les composants provenant de lots différents pour la détection.

Exigences relatives aux échantillons:

1. Type de spécimen

Prélèvements vaginaux, rectaux ou combinés de femmes enceintes.

2.Conservation des spécimens

L'échantillon peut être conservé pendant 3 mois à -20±5°C et pendant une longue période sous -70°C.

RPC Condition d'amplification:

Amplification par PCR selon les procédures suivantes:

Pas à pas	Numéro du cycle	Température	Le temps
1	1	95°C	3 minutes
2	40	95°C	Des dizaines
2	40	60°C	30s collecte fluorescent

Sélection du canal de détection des instruments: FAM et HEX/VIC.

Contrôle de la qualité:

	Valeur Ct
Contrôle négatif	Pas de CT
Contrôle positif	≤ 30
IC des échantillons	≤ 38

Nom de l'organisme:Les contrôles négatifs, les contrôles positifs et les contrôles internes des échantillons doivent être effectués correctement, faute de quoi les résultats des échantillons sont invalides.

Indices de performance du produit:

Précision:Utiliser des produits de référence nationaux ou des produits de référence positifs/négatifs de l'entreprise pour les tests, et les résultats sont tous positifs/négatifs.
Limite de détection: 500 exemplaires/ml.
Précision: le coefficient de variation (CV) des valeurs de Ct est ≤ 5%.
Spécificité:les résultats de détection de ce kit ne présentent aucune réaction croisée avec Candida albicans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus, Streptococcus du groupe A, Streptococcus du groupe C,Groupe G espèces de streptocoques, S. green, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Neisseria gonorrhoeae, Lactobacillus acidophilus, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominin, Trichomonas vaginalis,le virus de l'herpès simplex et le virus du papillome humain.

Détails de l'opérationUn chèque de l'UIF!

Étiquettes:

Produits

MOQ:	Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:	USD
Standard Packaging:	Paquet de carton
Delivery Period:	en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100 000 par jour

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Guangzhou Chine

Nom de marque

Biokey

Certification

Numéro de modèle

BIK-QL-H0021S

Emballer:

48 tests / kit

Date d'expiration:

12 mois

Stockage:

-20±5℃

En vigueur:

Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)

LoD:

500 copies/ml

Cv:

≤5%

Quantité de commande min:

Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés

Prix:

USD

Détails d'emballage:

Paquet de carton

Délai de livraison:

en fonction de la quantité commandée

Conditions de paiement:

L/C, T/T, Western Union

Capacité d'approvisionnement:

100 000 par jour

Mettre en évidence

Kit d'essai de STI de la CE DST

Kit d'essai de STI de 48 essais/kit DST

Kit en temps réel d'ACP de GBS

Description de produit

Kit de détection par PCR en temps réel du streptocoque du groupe B (GBS) (lyophilisé)

-- 48 essais par kit

PCR en temps réel Groupe B Streptococcus GBS STD STI Kit de test lyophilisé 48 tests/Kit

Utilisation prévue

Principe:

Emballage du produit de lyophilisation GBS:

Kit de test PCR du groupe B Streptococcus GBS STD 0

Principaux composants:

Je ne veux pas.	Composants	Le nombre d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante:
1	Mélange d'enzymes PCR (lyophilisé)	48 essais par kit
2	Contrôle positif	100 μL par tube
3	Contrôle négatif	100 μL par tube
4	REau sans Nase	1 ml/tube
5	Huile de paraffine	1.5 ml/tube

Remarque: Ne mélangez pas les composants provenant de lots différents pour la détection.

Exigences relatives aux échantillons:

1. Type de spécimen

Prélèvements vaginaux, rectaux ou combinés de femmes enceintes.

2.Conservation des spécimens

L'échantillon peut être conservé pendant 3 mois à -20±5°C et pendant une longue période sous -70°C.

RPC Condition d'amplification:

Amplification par PCR selon les procédures suivantes:

Pas à pas	Numéro du cycle	Température	Le temps
1	1	95°C	3 minutes
2	40	95°C	Des dizaines
2	40	60°C	30s collecte fluorescent

Sélection du canal de détection des instruments: FAM et HEX/VIC.

Contrôle de la qualité:

	Valeur Ct
Contrôle négatif	Pas de CT
Contrôle positif	≤ 30
IC des échantillons	≤ 38

Indices de performance du produit:

Précision:Utiliser des produits de référence nationaux ou des produits de référence positifs/négatifs de l'entreprise pour les tests, et les résultats sont tous positifs/négatifs.
Limite de détection: 500 exemplaires/ml.
Précision: le coefficient de variation (CV) des valeurs de Ct est ≤ 5%.
Spécificité:les résultats de détection de ce kit ne présentent aucune réaction croisée avec Candida albicans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus, Streptococcus du groupe A, Streptococcus du groupe C,Groupe G espèces de streptocoques, S. green, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Neisseria gonorrhoeae, Lactobacillus acidophilus, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominin, Trichomonas vaginalis,le virus de l'herpès simplex et le virus du papillome humain.

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Étiquettes:

Machine de qPCR de droite

Machine portative de qPCR

Kit d'ACP de HPV

Kit d'essai de STI de DST

ACP de virus d'herpès

Essai respiratoire d'ACP

Kit digestif d'essai

Kit d'essai d'aquiculture

Kit porcin d'essai

Kit canin d'essai de chien

Cat Test Kit féline

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Kit d'essai de STI de TV DST,

Kit d'ACP du manuel d'exploitation droite,

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