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Aperçu ProduitsEssai respiratoire d'ACP

Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP

Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP
Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP

Image Grand :  Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: ISO 13485,CE
Numéro de modèle: BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 kits par jour

Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP

description de
paquet: 48 t kit (simple) de tube/96 T/kit (boîte) Date d'échéance: 12 mois
Stockage: -20±5℃ Applicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Limite de détection: 500 copies/ml Cv: ≤5%
Surligner:

Kit respiratoire lyophilisé d'essai d'ACP

,

Essai respiratoire Kit Fluorescent Taqman d'ACP

,

Kit rapide d'essai d'ACP de la sonde droite de Taqman

Kit viral respiratoire multiple d'essai de RT-PCR (lyophilisé)

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae des patients présentant l'infection de voies respiratoires. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas

 

Principe d'essai :


Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal. Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.

Essai respiratoire multiple solution.p d'ACP de Biokey…


Composants de produit :

 

1. BIK-QL-H004 :

Non. Composants Quantité
1 Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) 96 essais/bouteille
2 Mélange d'Amorce-sonde 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Mélange 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) d'Amorce-sonde 50 μL/vial
4 Tampon de mélange d'enzymes (5×) 400 μL/vial
5 Contrôle positif 100 μL/tube
6 Contrôle négatif 100 μL/tube
7 l'eau sans RNase 1mL/tube
8 Huile de pétrole 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S :

Non. Composants Quantité
1 1 (mélange de SARS-CoV-2/Influenza A+B (lyophilisé)) 24 essais/kit
2 2 (mélange de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (lyophilisé)) 24 essais/kit
3 Contrôle positif 100 μL/tube
4 Contrôle négatif 100 μL/tube
5 l'eau sans RNase 1mL/tube
6 Huile de pétrole 1.5mL/tube

 

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 

Preparatation de réactif :

 

(1) préparation [BIK-QL-H004] de mélange d'ACP comme suit :

①Préparation principale de mélange : Sortez les composants de la boîte et laissez-les dégel à la température ambiante jusqu'à équilibrer. Resuspendez le mélange lyophilisé d'enzymes dans le tampon de mélange des enzymes 400μL. Ajoutez l'eau 1mL sans RNase et l'introduisez à la pipette doucement en haut et en bas. Avoid produisant des bulles d'air. Lavez le mur du tube en introduisant à la pipette pour empêcher la poudre lyophilisée de rester. Placez le tube de côté pendant 30 mn.

 

Préparation de mélange de réaction : Référez-vous aux tables ci-dessous pour préparer le mélange de réaction :

Ⅰ. Mélange de réaction de SARS-CoV-2/Influenza A+B :

1×volume a exigé
Mélange principal resuspendu μL 14
Mélange 1 d'Amorce-sonde 1 μL
Volume total μL 15

 

 

Ⅱ. Mélange de réaction de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae :

1×volume a exigé
Mélange principal resuspendu μL 14
Mélange 2 d'Amorce-sonde 1 μL
Volume total μL 15

 

Le ※ multiplient les nombres selon le nombre d'essais.

 

Paquet de lyophilisation :

 

Kit respiratoire multiple lyophilisé de détection de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr d'essai d'ACP 0

 

 

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU

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