|
| MOQ: | Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés |
| Prix: | USD |
| Standard Packaging: | Paquet de carton |
| Delivery Period: | en fonction de la quantité commandée |
| Méthode De Paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 par jour |
Kit en temps réel de détection d'ACP du virus d'Epstein-Barr (EBV) (lyophilisé)
--96 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection du virus d'Epstein-Barr (EBV). Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection d'EBV. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.
Principe :
Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique du virus d'Epstein-Barr (EBV). La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide d'EBV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.
Composantes principales :
| Non. | Composants | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
Mélange d'enzymes d'ACP (Lyophilisé) |
96 essais/bouteille |
| 2 | Mélange d'Amorce-sonde d'EBV | 100 μL/vial |
| 3 | Tampon de mélange d'enzymes (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
| 5 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
| 6 | l'eau sans RNase | 1mL/tube |
| 7 | Huile de pétrole | 1.5mL/tube*2 |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif d'EBV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Conditions de spécimen :
type 1.Specimen :
Sang total, sérum ou plasma.
conservation 2.Specimen :
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃
Préparation de mélange de réaction :
Référez-vous aux tables ci-dessous pour préparer le mélange de réaction :
| 1×volume a exigé | |
| Mélange principal resuspendu | μL 14 |
|
Amorce et sonde d'EBV |
1 μL |
| Volume total | μL 15 |
Le ※ multiplient les nombres selon le nombre d'essais.
Contrôle de qualité :
Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
| Valeur de Ct | |
| Contrôle négatif | Aucun Ct |
| Contrôle positif | ≤30 |
| IC des échantillons | ≤38 |
État d'amplification d'ACP :
Amplification d'ACP selon la procédure suivante :
| Étape | Cycle | La température | Temps |
| 1 | 1 | 95℃ | minute 3 |
|
2 |
40 |
95℃ | 10 s |
|
60℃ |
30 s (Collection de fluorescence) |
Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
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| MOQ: | Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés |
| Prix: | USD |
| Standard Packaging: | Paquet de carton |
| Delivery Period: | en fonction de la quantité commandée |
| Méthode De Paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 par jour |
Kit en temps réel de détection d'ACP du virus d'Epstein-Barr (EBV) (lyophilisé)
--96 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection du virus d'Epstein-Barr (EBV). Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection d'EBV. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.
Principe :
Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique du virus d'Epstein-Barr (EBV). La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide d'EBV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.
Composantes principales :
| Non. | Composants | BIK-QL-H0017 |
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1 |
Mélange d'enzymes d'ACP (Lyophilisé) |
96 essais/bouteille |
| 2 | Mélange d'Amorce-sonde d'EBV | 100 μL/vial |
| 3 | Tampon de mélange d'enzymes (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
| 5 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
| 6 | l'eau sans RNase | 1mL/tube |
| 7 | Huile de pétrole | 1.5mL/tube*2 |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif d'EBV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Conditions de spécimen :
type 1.Specimen :
Sang total, sérum ou plasma.
conservation 2.Specimen :
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃
Préparation de mélange de réaction :
Référez-vous aux tables ci-dessous pour préparer le mélange de réaction :
| 1×volume a exigé | |
| Mélange principal resuspendu | μL 14 |
|
Amorce et sonde d'EBV |
1 μL |
| Volume total | μL 15 |
Le ※ multiplient les nombres selon le nombre d'essais.
Contrôle de qualité :
Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
| Valeur de Ct | |
| Contrôle négatif | Aucun Ct |
| Contrôle positif | ≤30 |
| IC des échantillons | ≤38 |
État d'amplification d'ACP :
Amplification d'ACP selon la procédure suivante :
| Étape | Cycle | La température | Temps |
| 1 | 1 | 95℃ | minute 3 |
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2 |
40 |
95℃ | 10 s |
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60℃ |
30 s (Collection de fluorescence) |
Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
