Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection de GBS. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de GBS. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

Principe :
 

Paquet de lyophilisation de produit de GBS :

 
Composantes principales :

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen

Écouvillons vaginaux et rectaux vaginaux, rectaux, ou combinés des femmes enceintes.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

État d'amplification d'ACP :

 
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
 

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
 
Contrôle de qualité :
 

Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
 

Index de représentation de produit :

• Exactitude : Employez les produits de référence ou le positif national d'entreprise/produits négatifs de référence pour l'essai, et les résultats sont tous positifs/négatif.
• Limitation de détection : 500 copies/ml.
• Précision : Le coefficient de variation (cv) des valeurs de Ct is≤5%.
• Spécificité : Les résultats de détection de ce kit n'ont aucune réaction croisée aux albicans de candida, streptocoque pneumoniae, enterocoque, streptocoque du groupe A, streptocoque du groupe C, streptocoque espèces, vert de S., enterocoque du groupe G faecalis, faecium d'enterocoque, gonorrhées de Neisseria, lactobacille acidophilus, les trachomatis de Treponema pallidum, de Chlamydia, le hominin de mycoplasma, les vaginalis de Trichomonas, le type de virus d'herpès et le papillomavirus humain.

 Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !