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Grippe de la CE un mélange respiratoire d'enzymes d'ADN de kit d'essai d'ACP de CoV 2 droite de SRAS d'essai d'ACP de B
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Kit d'ACP de HPV

Kit d'essai de STI de DST

ACP de virus d'herpès

Essai respiratoire d'ACP

Kit digestif d'essai

Kit d'essai d'aquiculture

Kit porcin d'essai

Kit canin d'essai de chien

Cat Test Kit féline

Essai de la maladie soutenu par insecte

Machine acide nucléique d'extraction

Consommables de laboratoire médical

Kit rapide d'essai de sécurité alimentaire

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Grippe de la CE un mélange respiratoire d'enzymes d'ADN de kit d'essai d'ACP de CoV 2 droite de SRAS d'essai d'ACP de B
  • Nom

Grippe de la CE un mélange respiratoire d'enzymes d'ADN de kit d'essai d'ACP de CoV 2 droite de SRAS d'essai d'ACP de B

MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: selon la quantité d'ordre
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Description de produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
ISO 13485,CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H010S
Paquet:
48 essais/kit (carton)
date d'échéance:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
Applicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Limite de détection:
1000 copies/mL
Cv:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
Mettre en évidence:

Kit respiratoire d'essai d'ACP de la grippe A+B de la CE

,

KIT respiratoire SARS-CoV-2 d'essai d'ACP de la CE

,

OIN 13485 de kit d'essai d'ACP de SARS-CoV-2 droite

Description de produit

Kit d'essai d'ACP de la grippe A+B/SARS-CoV-2 droite (sonde lyophilisée d'amorce de mélange d'enzymes d'ADN)

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B des patients présentant des voies respiratoires
infection. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou
exclusion des cas

 

Principe d'essai :
 

Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différent
groupes fluorescents. Sur la fluorescence PCRinstrument quantitatif, l'ACP quantitatif de fluorescence en temps réel
la technologie de tion de detec est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B par le changement de fluorescent
signal. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.


Composants de produit :

 

Non. Composants BIK-QL-H010S
1 Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) 48 essais/kit
2 Mélange d'Amorce-sonde a inclus
3 Tampon de mélange d'enzymes (5×) a inclus
4 Contrôle positif 100 μL/tube
5 Contrôle négatif 100 μL/tube
6 l'eau sans RNase 1mL/tube
7 Huile de pétrole 1.5mL/tube
  
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour
détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza
A+B et contrôle interne ont été construits artificiellement, et
ils n'étaient pas infectieux.
 
Stockage et stabilité :
 
le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Produits
peut être embarqué à la température ambiante pendant 7 jours.
2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen
Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.
2. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.

 
État d'amplification d'ACP :
 

Amplification d'ACP selon la procédure suivante :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s rassemblent le fluorescent

 


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

Étiquettes: 

Kit respiratoire lyophilisé d'essai d'ACP,  

Kit de Taqman Qpcr de la CE,  

Kit respiratoire d'essai d'ACP de Micgene

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  • Nom
Grippe de la CE un mélange respiratoire d'enzymes d'ADN de kit d'essai d'ACP de CoV 2 droite de SRAS d'essai d'ACP de B
MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: selon la quantité d'ordre
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Description de produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
ISO 13485,CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H010S
Paquet:
48 essais/kit (carton)
date d'échéance:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
Applicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Limite de détection:
1000 copies/mL
Cv:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
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Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
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Kit respiratoire d'essai d'ACP de la grippe A+B de la CE

,

KIT respiratoire SARS-CoV-2 d'essai d'ACP de la CE

,

OIN 13485 de kit d'essai d'ACP de SARS-CoV-2 droite

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Kit d'essai d'ACP de la grippe A+B/SARS-CoV-2 droite (sonde lyophilisée d'amorce de mélange d'enzymes d'ADN)

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B des patients présentant des voies respiratoires
infection. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou
exclusion des cas

 

Principe d'essai :
 

Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différent
groupes fluorescents. Sur la fluorescence PCRinstrument quantitatif, l'ACP quantitatif de fluorescence en temps réel
la technologie de tion de detec est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B par le changement de fluorescent
signal. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.


Composants de produit :

 

Non. Composants BIK-QL-H010S
1 Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) 48 essais/kit
2 Mélange d'Amorce-sonde a inclus
3 Tampon de mélange d'enzymes (5×) a inclus
4 Contrôle positif 100 μL/tube
5 Contrôle négatif 100 μL/tube
6 l'eau sans RNase 1mL/tube
7 Huile de pétrole 1.5mL/tube
  
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour
détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza
A+B et contrôle interne ont été construits artificiellement, et
ils n'étaient pas infectieux.
 
Stockage et stabilité :
 
le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Produits
peut être embarqué à la température ambiante pendant 7 jours.
2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen
Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.
2. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.

 
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Amplification d'ACP selon la procédure suivante :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s rassemblent le fluorescent

 


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

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Kit de Taqman Qpcr de la CE,

Kit respiratoire d'essai d'ACP de Micgene

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