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Détails sur le produit:
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| Paquet: | 48 T/kit (simple) de tube/96 T/kit (carton) | Spécimen: | écouvillon cervical/vaginal, sécrétion génito-urinaire |
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| Applicable: | Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY) | Limite de détection: | 500 copies/mL |
| Cv: | ≤5% | Application: | Qualitatif |
| Surligner: | Génotype multiplex 16 de Hpv 18 kits,Temps réel 18 du génotype 16 de Hpv fluorescent,Détection fluorescente Kit Lyophilized d'ACP |
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Génotype multiplex kit fluorescent en temps réel de détection d'ACP de HPV 16 + 18 (lyophilisé)
Utilisation prévue :
Ce kit, adoptant la technologie en temps réel de fluorescence d'ACP, est employé pour la détection qualitative de HPV 16+ 18 genotyping. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire médical et la surveillance du statut d'infection de virus pour apprendre la prévision du caner cervical. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.
Principe d'essai :
Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée de HPV 16+ 18. La solution de réaction d'ACP, et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de HPV 16+ 18 par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.
Essai solution.pdf d'ACP de Genotyping de HPV 16 et 18
Composants de produit :
| Non. | Composants | BIK-QL-H005 | BIK-QL-H005S |
| 1 | Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) | 96 essais/bouteille | 48 essais/kit |
| 2 | Mélange d'Amorce-sonde de HPV | 100 μL/vial | / |
| 3 | Tampon de mélange d'enzymes (5×) | 400 μL/vial | / |
| 4 | Contrôle positif | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 5 | Contrôle négatif | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 6 | l'eau sans RNase | 1mL/tube | 1mL/tube |
| 7 | Huile de pétrole | 1.5mL/tube*2 | 1.5mL/tube |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de HPV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Stockage et stabilité :
le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Des produits peuvent être embarqués à la température ambiante pendant 7 jours.
2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois.
Conditions de spécimen :
1. Type de spécimen
Cellules de rejet cervicales, écouvillon vaginal, sécrétions génito-urinaires de région.
2. Collection et transport de spécimen
Nettoyez le site de échantillonnage avec salin stérile, et puis employez une brosse épithéliale (brosse, écouvillon, etc. cervicaux) pour rassembler les cellules exfoliées du cervix ou la région génito-urinaire, les cellules épithéliales à la lésion, les sécrétions, les écouvillons etc., etc.) dans un tube à mémoire stérile et pour les sceller pour l'inspection.
3. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 2 semaines AR 4-8℃, 3 mois à -20± 5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃
Interprétation des résultats d'essai :
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (IC) | Résultats d'essai d'interprétation | |
| 1 | - | - | - | Résultat invalide, essai encore |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 et HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Négatif (-) |
NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU
Personne à contacter: Ms. Lisa
