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Kit d'amplification d'ADN du virus de la myonécrose infectieuse Kit de détection d'acide nucléique IMNV

Kit d'amplification d'ADN du virus de la myonécrose infectieuse Kit de détection d'acide nucléique IMNV

MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: selon la quantité d'ordre
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
ISO 13485
Numéro de modèle
BIK-Q-W013
Paquet:
24T/Box
Validité:
12 mois
Stockage:
Magasin à partir de lumière directe à -20±5℃
Applicable:
、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
Mini limite:
3copies/μL
Cv:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
Mettre en évidence:

Kit d'amplification d'adn du virus de la myonécrose infectieuse

,

kit d'amplification d'adn IMNV

,

kit de détection d'acide nucléique IMNV

Description de produit

Kits acides nucléiques de détection de virus infectieux de myonécrose

(Méthode ACP-fluorescente de sonde)


 
Utilisation prévue :

Ce kit convient au diagnostic du virus infectieux de myonécrose (IMNV).


Principe :

 

Ce kit utilise l'ARN comme calibre et les amorces comme point de départ pour synthétiser des brins de cDNA complémentaires au calibre d'ARN sous l'action du transcriptase inverse à haute efficacité. Choisissez la sonde spécifique de conception conservatrice de gène de virus de pêche, la sonde peut avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rend libre dans le système de réaction, éteignant de ce fait des groupes hors du 3" extrémité, lueur, l'acide nucléique du virus de taora a été détecté par ACP de fluorescence dans un système de réaction complètement fermé.

Composantes principales :
 

Composant Spécifications
Liquide de réaction d'ACP 24 tubes
Contrôle positif 1 tube
Contrôle négatif 1 tube
Note : les composants dans différentes séries de kits ne devraient pas être interchangeables.
 

 
Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Crevette rose comestible, crevette rose machijiming, vannamei et d'autres tissus susceptibles de crevette rose

2. Collection témoin

Au sujet de 0.1g des prélèvements de tissu ont été prélevés des échantillons de crevette rose selon différentes tailles ou étapes d'infection. Parmi eux, des personnes entières ont été prises des larves et des larves, la tête et le coffre des yeux ont été enlevés des jeunes au-dessous de 3CM, le secteur d'ouïe a été pris de plus grands jeunes, et des filaments d'ouïe ou le coeur ou les organes lymphatiques ont été pris de la crevette adulte.

3. Stockage et transport

Des échantillons sont transportés dans des sacs de glace de 2℃~8℃, et ont répété la congélation et dégelant sont interdits. L'entreposage à court terme à -20℃, -70℃ peut être entreposage à long terme.

 
Utilisant Micgene 242/244/244IVD et ABI QuantStudio 5 :
 
des procédures sont placées en tant que ci-dessous :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 50℃ 20min
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30sCollect le fluorescent

FAM a été choisi pour le canal de détection.

 

Les résultats de l'interprétation

Résultats Valeur de Ct
Positif Ct≤40
Négatif Aucune valeur ou Ct value=0 de Ct
Région de gris 40<Ct≤45

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">  
Analyse de résultat :
Analyse automatique utilisant l'instrumentation
 
Contrôle de qualité :
Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
 
Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.
 
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

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DéTAILS DES PRODUITS
Kit d'amplification d'ADN du virus de la myonécrose infectieuse Kit de détection d'acide nucléique IMNV
MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: selon la quantité d'ordre
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
ISO 13485
Numéro de modèle
BIK-Q-W013
Paquet:
24T/Box
Validité:
12 mois
Stockage:
Magasin à partir de lumière directe à -20±5℃
Applicable:
、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
Mini limite:
3copies/μL
Cv:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
Mettre en évidence

Kit d'amplification d'adn du virus de la myonécrose infectieuse

,

kit d'amplification d'adn IMNV

,

kit de détection d'acide nucléique IMNV

Description de produit

Kits acides nucléiques de détection de virus infectieux de myonécrose

(Méthode ACP-fluorescente de sonde)


 
Utilisation prévue :

Ce kit convient au diagnostic du virus infectieux de myonécrose (IMNV).


Principe :

 

Ce kit utilise l'ARN comme calibre et les amorces comme point de départ pour synthétiser des brins de cDNA complémentaires au calibre d'ARN sous l'action du transcriptase inverse à haute efficacité. Choisissez la sonde spécifique de conception conservatrice de gène de virus de pêche, la sonde peut avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rend libre dans le système de réaction, éteignant de ce fait des groupes hors du 3" extrémité, lueur, l'acide nucléique du virus de taora a été détecté par ACP de fluorescence dans un système de réaction complètement fermé.

Composantes principales :
 

Composant Spécifications
Liquide de réaction d'ACP 24 tubes
Contrôle positif 1 tube
Contrôle négatif 1 tube
Note : les composants dans différentes séries de kits ne devraient pas être interchangeables.
 

 
Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Crevette rose comestible, crevette rose machijiming, vannamei et d'autres tissus susceptibles de crevette rose

2. Collection témoin

Au sujet de 0.1g des prélèvements de tissu ont été prélevés des échantillons de crevette rose selon différentes tailles ou étapes d'infection. Parmi eux, des personnes entières ont été prises des larves et des larves, la tête et le coffre des yeux ont été enlevés des jeunes au-dessous de 3CM, le secteur d'ouïe a été pris de plus grands jeunes, et des filaments d'ouïe ou le coeur ou les organes lymphatiques ont été pris de la crevette adulte.

3. Stockage et transport

Des échantillons sont transportés dans des sacs de glace de 2℃~8℃, et ont répété la congélation et dégelant sont interdits. L'entreposage à court terme à -20℃, -70℃ peut être entreposage à long terme.

 
Utilisant Micgene 242/244/244IVD et ABI QuantStudio 5 :
 
des procédures sont placées en tant que ci-dessous :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 50℃ 20min
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30sCollect le fluorescent

FAM a été choisi pour le canal de détection.

 

Les résultats de l'interprétation

Résultats Valeur de Ct
Positif Ct≤40
Négatif Aucune valeur ou Ct value=0 de Ct
Région de gris 40<Ct≤45

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">  
Analyse de résultat :
Analyse automatique utilisant l'instrumentation
 
Contrôle de qualité :
Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
 
Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.
 
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

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