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Kit EHP Taqman QPCR Kit Quarantine d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei

Certificat
LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Kit EHP Taqman QPCR Kit Quarantine d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei

Kit EHP Taqman QPCR Kit Quarantine d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei
Kit EHP Taqman QPCR Kit Quarantine d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei

Image Grand :  Kit EHP Taqman QPCR Kit Quarantine d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: ISO 13485
Numéro de modèle: BIK-Q-W004
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Kit EHP Taqman QPCR Kit Quarantine d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei

description de
Paquet: 24T/Box Validité: 12 mois
Stockage: Magasin à partir de lumière directe à -20±5℃ Applicable: 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
limite de détection: 3copies/μL Cv: ≤5%
Surligner:

Kit d'essai d'aquiculture d'Enterocytozoon Hepatopenaei

,

Kit EHP d'essai d'aquiculture

,

OIN EHP Taqman QPCR Kit Quarantine

Kits acides nucléiques de détection de hepatopenaei d'Enterocytozoon

(Méthode ACP-fluorescente de sonde)
 
 
Utilisation prévue :
 
Ce kit est appliqué pour l'inspection de quarantaine de dectecting le virus du hepatopenaei d'Enterocytozoon (EHP) avant d'acheter des larves dans la crevette dessalent l'usine pour s'assurer que les larves ne portent pas l'agent pathogène de la maladie. Les entreprises d'aquiculture ont conduit la détection spécifique d'EHP sur la boue inférieure des étangs d'aquiculture avec la croissance lente de la crevette rose pour exclure le danger caché du foie et du parasitization intestinal de cytiworm.
 
Principe :
 
Ce kit est le fragment spécifique sous-cutané et hématopoïétique infectieux choisi du virus de nécrose d'organe (IHHNV) à la sonde de sonde d'amorces de conception, la sonde avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rendent libre dans le système de réaction, ainsi, le 3" - le groupe éteint par extrémité a été séparé et la fluorescence a été émise, qui a été détectée par l'instrument d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection du virus sous-cutané et hématopoïétique infectieux de nécrose (IHHNV) dans un système de réaction complètement fermé.
 
Composantes principales :
 

Composant Spécifications
Liquide de réaction d'ACP 24 tubes
Contrôle positif 1 tube
Contrôle négatif 1 tube
Note : les composants dans différentes séries de kits ne devraient pas être interchangeables.

 
Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Jeunes plantes : parent, oeufs de crevette, jeunes plantes, produits standard bruts

Étang : boue inférieure, excrément, corps de l'eau

Amorce : l'appât vivant, l'amorce effrayante et la non-haut-température ont traité des échantillons d'amorce

2. Transport

Prélevez la collection et le transport sera effectué selon NY/T 541. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon
Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -20℃.
 
Utilisant Micgene 242/244/244IVD et ABI QuantStudio 5 :
 
des procédures sont placées en tant que ci-dessous :

Étapes

Nombre de cycle

La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect le fluorescent

FAM a été choisi pour le canal de détection.
 
Les résultats de l'interprétation

Résultats Valeur de Ct
Positif Ct≤40
Négatif Aucune valeur ou Ct value≥45 de Ct
Région de gris 40<Ct<45>

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
 
Analyse de résultat :
Analyse automatique utilisant l'instrumentation
 
Contrôle de qualité :
Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
 
Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.
 

Les détails vérifient svp d'IFU !
 

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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