Kit nucléique d'ACP de Kit Biokey Multiplex Real Time d'essai acide de Nocardia Seriolae

Le Super Sensitive de Biokey multiplexent le kit acide nucléique de détection de seriolae en temps réel d'ACP Kit Nocardia

 
Utilisation prévue :

Le kit est employé pour l'analyse épidémiologique des seriolae de Nocardia dans des prélèvements de tissu de viscères de poissons

Principe :
 
Dans ce kit, le fragment spécifique de N.seriolae est employé pour concevoir la sonde de sonde d'amorce, qui peut spécifiquement lier à une SECTION de calibre d'ADN au milieu de la région d'amplification d'amorce. Pendant le processus d'extension d'ACP, l'activité d'exonuclide de l'enzyme de Taq coupe le 5" - terminal fluorophore de la sonde et le rend libre dans le système de réaction. Par conséquent, le 3" éteint - le groupe d'extrémité a été séparé et la fluorescence a été émise. L'instrument d'ACP de fluorescence a été utilisé pour détecter des seriolae de Nocardia dans un système de réaction complètement fermé
 
Composantes principales :
 

1. Type témoin

Ouïes, rate, rein et d'autres tissus pathologiques.

2. Prélevez la collection et le transport

Des échantillons seront rassemblés et transportés selon SC/T 7103. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -20℃.

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM a été choisi comme canal de détection.

Contrôle de qualité :

1. Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
2. Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
3. Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.

Les résultats de l'interprétation

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Index de performance des produits :

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 10copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

4. Coefficient de corrélation linéaire et linéaire | r | > 0,980.

Image de produit :

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !