Essai d'ACP de Kit Viral Hemorrhagic Septicemia Virus d'essai d'aquiculture de VHSV

Kit hémorragique viral d'essai d'ACP du virus de septicémie (VHSV) (méthode fluorescente de sonde)

 
Utilisation prévue :

Ce kit convient au diagnostic auxiliaire de l'infection hémorragique virale du virus de septicémie (VHSV) dans la friture de poissons ou les prélèvements de tissu de viscères tels que le coeur, l'intestin, la rate et le rein de poissons.

Principe :
 
Ce kit utilise l'ARN comme calibre et les amorces comme point de départ pour synthétiser des brins de cDNA complémentaires au calibre d'ARN sous l'action du transcriptase inverse à haute efficacité. Choisissez la sonde spécifique de septicémie de virus de conception conservatrice hémorragique virale de gène, la sonde avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rend libre dans le système de réaction, éteignant de ce fait des groupes hors du 3" extrémité, la fluorescence est émise et détectée par l'instrument d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection acide nucléique du virus hémorragique viral de septicémie dans le système de réaction complètement fermé.
 
Composantes principales :
 

1. Type témoin

Friture de poissons ou prélèvements de tissu de viscères tels que le coeur, l'intestin, la rate, le rein, etc.

2. Prélevez la collection et le transport

Des échantillons seront rassemblés et transportés selon SC/T 7103. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Stockage et transport

Des échantillons sont transportés dans des sacs de glace de 2℃~8℃, et ont répété la congélation et dégelant sont interdits. L'entreposage à court terme à -20℃, -70℃ peut être entreposage à long terme.

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

FAM est choisi pour des canaux de détection.

Contrôle de qualité :

1. Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;
2. Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;
3. Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Index de performance des produits :

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 10copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

4. Coefficient de corrélation linéaire et linéaire | r | > 0,980.

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !