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Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A
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Kit d'essai de STI de DST

ACP de virus d'herpès

Essai respiratoire d'ACP

Kit digestif d'essai

Kit d'essai d'aquiculture

Kit porcin d'essai

Kit canin d'essai de chien

Cat Test Kit féline

Essai de la maladie soutenu par insecte

Machine acide nucléique d'extraction

Consommables de laboratoire médical

Kit rapide d'essai de sécurité alimentaire

Système d'imagerie à taches occidentales

Microscope biologique
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lisa.tao@biokeyhealth.com
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Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A
  • Nom
  • Nom

Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A

MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Description de produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H0016S
Emballer:
48 tests / kit
Date d'expiration:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
En vigueur:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
1000 copies/mL.
Cv:
≤5%
Mettre en évidence:

Kit d'essai d'ACP de la grippe B droite

,

Kit lyophilisé d'essai d'ACP de droite

,

Essai respiratoire d'ACP de virus syncytial

Description de produit

Virus syncytial respiratoire / grippe B / A RT Kit de test PCR lyophilisé 48tests/Kit

Kit de test RT-PCR pour le virus respiratoire syncytial/influenza B/influenza A (lyophilisé) --48 tests/kit


Utilisation prévue
 

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du RSV/influenza A+B chez des patients atteints d'infection des voies respiratoires.il ne peut pas être utilisé seul comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas

 
Principe:
 

Le kit adopte la méthode de la sonde fluorescente TaqMan. Pour la région hautement conservée et spécifique du RSV/Influenza A+B, les sondes de primer,Les tests de dépistage de l'infection par le PCR et la RT-PCR sont conçus et étiquetés avec différents groupes fluorescents.. sur l'instrument de PCR quantitative à fluorescence,la technologie de détection quantitative par PCR par fluorescence en temps réel est utilisée pour réaliser la détection rapide du RSV/influenza A+B grâce au changement du signal fluorescent.

Le système de détection contient un contrôle interne positif, utilisé pour contrôler si le processus d'extraction d'acide nucléique est normal.

 
Principaux composants:
 

Je ne veux pas. Composants

Le nombre d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante:

1

Mélange d'enzymes PCR

(Lyophilisée)

48 essais par kit
2 Contrôle positif 100 μL par tube
3 Contrôle négatif 100 μL par tube
4

REau sans Nase

1 ml/tube
5

Huile de paraffine

1.5 ml/tube

 

Remarque: Ne mélangez pas les composants de différents lots pour la détection. Le contrôle positif du VRS/influenza A+B et le contrôle interne ont été construits artificiellement et n'étaient pas infectieux.

 

Package de la lyophilisation du produit:

 

Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A 0


 
Exigences relatives aux échantillons:
 
1Type de spécimen:
Un écouvillon de gorge, un écouvillon de nez, un écouvillon de nasopharyngeal, du liquide de lavage alvéolaire et des expectorations.
 
2- Conservation des échantillons:
L'échantillon peut être conservé pendant 3 mois à -20±5°C et pendant une longue période sous -70°C.
 
 

Analyse et interprétation des données:
 
Les résultats de l'échantillonnage suivants sont possibles:

  Valeur Ct Analyse des résultats
1# Pas de CT négatif
2# ≤ 38 Positif
3# 38 à 40 Réessayez; si elle est toujours de 38 à 40, signalez comme 2#

 

 Interprétation des résultats des essais:
 

 

Les États membres doivent:

VIC/HEX ((Influenza A))

ROX ((Grippe B)

CY5 ((IC)

Résultats des tests d'interprétation

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Résultat invalide, test

Encore une fois

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

R.S.V

(+)
3 - + - +/- Influenza A (((+)
4 - - + +/- Influenza B (((+)

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

RSV, grippe

A ((+)

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

RSV, grippe

B ((+)
7 - + + +/- Influenza A+B(+)

8

 

+

 

+

 

+

 

+/-

RSV, grippe

A+B(+)
9 - - - + Je ne peux pas.

 

REMARQUE: ?? +?? est positif, ?? -?? est négatif.

 Les détails de l'opération s'il vous plaît vérifier de l'UIF!

Étiquettes: 

Kit respiratoire lyophilisé d'essai d'ACP,  

Kit de Taqman Qpcr de la CE,  

Kit respiratoire d'essai d'ACP de Micgene

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Essai respiratoire d'ACP

Kit digestif d'essai

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Kit canin d'essai de chien

Cat Test Kit féline

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Kit rapide d'essai de sécurité alimentaire

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Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A
  • Nom
  • Nom
Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A
MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Description de produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H0016S
Emballer:
48 tests / kit
Date d'expiration:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
En vigueur:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
1000 copies/mL.
Cv:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
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Kit d'essai d'ACP de la grippe B droite

,

Kit lyophilisé d'essai d'ACP de droite

,

Essai respiratoire d'ACP de virus syncytial

Description de produit

Virus syncytial respiratoire / grippe B / A RT Kit de test PCR lyophilisé 48tests/Kit

Kit de test RT-PCR pour le virus respiratoire syncytial/influenza B/influenza A (lyophilisé) --48 tests/kit


Utilisation prévue
 

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du RSV/influenza A+B chez des patients atteints d'infection des voies respiratoires.il ne peut pas être utilisé seul comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas

 
Principe:
 

Le kit adopte la méthode de la sonde fluorescente TaqMan. Pour la région hautement conservée et spécifique du RSV/Influenza A+B, les sondes de primer,Les tests de dépistage de l'infection par le PCR et la RT-PCR sont conçus et étiquetés avec différents groupes fluorescents.. sur l'instrument de PCR quantitative à fluorescence,la technologie de détection quantitative par PCR par fluorescence en temps réel est utilisée pour réaliser la détection rapide du RSV/influenza A+B grâce au changement du signal fluorescent.

Le système de détection contient un contrôle interne positif, utilisé pour contrôler si le processus d'extraction d'acide nucléique est normal.

 
Principaux composants:
 

Je ne veux pas. Composants

Le nombre d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante:

1

Mélange d'enzymes PCR

(Lyophilisée)

48 essais par kit
2 Contrôle positif 100 μL par tube
3 Contrôle négatif 100 μL par tube
4

REau sans Nase

1 ml/tube
5

Huile de paraffine

1.5 ml/tube

 

Remarque: Ne mélangez pas les composants de différents lots pour la détection. Le contrôle positif du VRS/influenza A+B et le contrôle interne ont été construits artificiellement et n'étaient pas infectieux.

 

Package de la lyophilisation du produit:

 

Test PCR de la grippe par le virus respiratoire syncytial B / A 0


 
Exigences relatives aux échantillons:
 
1Type de spécimen:
Un écouvillon de gorge, un écouvillon de nez, un écouvillon de nasopharyngeal, du liquide de lavage alvéolaire et des expectorations.
 
2- Conservation des échantillons:
L'échantillon peut être conservé pendant 3 mois à -20±5°C et pendant une longue période sous -70°C.
 
 

Analyse et interprétation des données:
 
Les résultats de l'échantillonnage suivants sont possibles:

  Valeur Ct Analyse des résultats
1# Pas de CT négatif
2# ≤ 38 Positif
3# 38 à 40 Réessayez; si elle est toujours de 38 à 40, signalez comme 2#

 

 Interprétation des résultats des essais:
 

 

Les États membres doivent:

VIC/HEX ((Influenza A))

ROX ((Grippe B)

CY5 ((IC)

Résultats des tests d'interprétation

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Résultat invalide, test

Encore une fois

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

R.S.V

(+)
3 - + - +/- Influenza A (((+)
4 - - + +/- Influenza B (((+)

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

RSV, grippe

A ((+)

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

RSV, grippe

B ((+)
7 - + + +/- Influenza A+B(+)

8

 

+

 

+

 

+

 

+/-

RSV, grippe

A+B(+)
9 - - - + Je ne peux pas.

 

REMARQUE: ?? +?? est positif, ?? -?? est négatif.

 Les détails de l'opération s'il vous plaît vérifier de l'UIF!

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