|
| MOQ: | Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés |
| Prix: | USD |
| Standard Packaging: | Paquet de carton |
| Delivery Period: | en fonction de la quantité commandée |
| Méthode De Paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 par jour |
Virus syncytial respiratoire/grippe B/Influenza par kit d'essai de RT-PCR (lyophilisé) --48 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de RSV/Influenza A+B des patients présentant l'infection de voies respiratoires. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas
Principe :
Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de RSV/Influenza A+B, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de RSV/Influenza A+B par le changement du signal fluorescent.
Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.
Composantes principales :
| Non. | Composants |
BIK-QL-H0016S |
|
1 |
Mélange d'enzymes d'ACP (Lyophilisé) |
48 essais/kit |
| 2 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
| 3 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
| 4 |
l'eau sans RNase |
1mL/tube |
| 5 |
Huile de pétrole |
1.5mL/tube |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de RSV/Influenza A+B et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Paquet de lyophilisation de produit :
Conditions de spécimen :
type 1.Specimen :
Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.
conservation 2.Specimen :
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.
Analyse et interprétation de données :
Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :
| Valeur de Ct | Analyse de résultat | |
| 1# | Aucun Ct | négatif |
| 2# | ≤38 | Positif |
| 3# | 38~40 | Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2# |
Interprétation des résultats d'essai :
|
FAM (RSV) |
VIC/HEX (grippe A) |
ROX (grippe B) |
CY5 (IC) |
Résultats d'essai d'interprétation |
|
|
1 |
- |
- |
- |
- |
Résultat invalide, essai encore |
|
2 |
+ |
- |
- |
+/- |
RSV (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Grippe A (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | Grippe B (+) |
|
5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
RSV, grippe (+) |
|
6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
RSV, grippe B (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Grippe A+B (+) |
|
8 |
+ |
+ |
+ |
+/- |
RSV, grippe A+B (+) |
| 9 | - | - | - | + | Négatif (-) |
NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
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| MOQ: | Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés |
| Prix: | USD |
| Standard Packaging: | Paquet de carton |
| Delivery Period: | en fonction de la quantité commandée |
| Méthode De Paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 par jour |
Virus syncytial respiratoire/grippe B/Influenza par kit d'essai de RT-PCR (lyophilisé) --48 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de RSV/Influenza A+B des patients présentant l'infection de voies respiratoires. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas
Principe :
Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de RSV/Influenza A+B, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de RSV/Influenza A+B par le changement du signal fluorescent.
Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.
Composantes principales :
| Non. | Composants |
BIK-QL-H0016S |
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1 |
Mélange d'enzymes d'ACP (Lyophilisé) |
48 essais/kit |
| 2 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
| 3 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
| 4 |
l'eau sans RNase |
1mL/tube |
| 5 |
Huile de pétrole |
1.5mL/tube |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de RSV/Influenza A+B et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Paquet de lyophilisation de produit :
Conditions de spécimen :
type 1.Specimen :
Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.
conservation 2.Specimen :
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.
Analyse et interprétation de données :
Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :
| Valeur de Ct | Analyse de résultat | |
| 1# | Aucun Ct | négatif |
| 2# | ≤38 | Positif |
| 3# | 38~40 | Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2# |
Interprétation des résultats d'essai :
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FAM (RSV) |
VIC/HEX (grippe A) |
ROX (grippe B) |
CY5 (IC) |
Résultats d'essai d'interprétation |
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1 |
- |
- |
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- |
Résultat invalide, essai encore |
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2 |
+ |
- |
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+/- |
RSV (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Grippe A (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | Grippe B (+) |
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5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
RSV, grippe (+) |
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6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
RSV, grippe B (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Grippe A+B (+) |
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8 |
+ |
+ |
+ |
+/- |
RSV, grippe A+B (+) |
| 9 | - | - | - | + | Négatif (-) |
NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
