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Essais à haut risque du kit 96 de détection d'ACP de risque de milieu du génotype 2+12 de HPV 16+18/kit

Essais à haut risque du kit 96 de détection d'ACP de risque de milieu du génotype 2+12 de HPV 16+18/kit

MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H0018
Paquet:
96 essais/kit
Date d'expiration:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
Applicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 copies/réactions
CV:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
Mettre en évidence:

Kit lyophilisé d'ACP de HPV

,

Kit d'ACP de 16+18 HPV

,

Kit en temps réel d'ACP de HPV

Description de produit

Kit en temps réel de détection d'ACP (16+18) +Medium de risque à haut risque du génotype de HPV 2+12 (lyophilisé) --96 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection qualitative de 14 types de HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de virus. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 
Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). La solution de réaction d'ACP, et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de HPV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

 
Paquet de lyophilisation de produit de NG :
 
Essais à haut risque du kit 96 de détection d'ACP de risque de milieu du génotype 2+12 de HPV 16+18/kit 0
 
Composantes principales :
 

Non.

Composants

BIK-QL-H0018

1

Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)

96 essais/kit

2 Contrôle positif

100 μL/tube

3 Contrôle négatif

100 μL/tube

4 Solution de dilution 1mL/tube
5 Huile de pétrole 1.6mL/tube


Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de HPV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 
 
Conditions de spécimen :
 
type 1.Specimen :
Cellules de rejet cervicales, sécrétions génito-urinaires de région.
 
collection 2.Specimen et transport :
Nettoyez le site de échantillonnage avec salin stérile, et puis employez une brosse épithéliale (brosse, écouvillon, etc. cervicaux) pour rassembler les cellules exfoliées du cervix ou la région génito-urinaire, les cellules épithéliales à la lésion, les sécrétions, les écouvillons etc., etc.) dans un tube à mémoire stérile et pour les sceller pour l'inspection.
 
conservation 3.Specimen :
Le spécimen peut être stocké pendant 2 semaines à 4-8℃, 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.
 
 
Contrôle de qualité :

 

Contrôle négatif : Aucun du FAM, VIC/HEX, canaux du contrôle interne de ROX& (CY5) n'a une valeur ou un Ct >38 de Ct ;
 
Contrôle positif : FAM, VIC/HEX, ≤ 30 de Ct de canaux du contrôle interne de ROX& (CY5) ;
 
Les deux articles ci-dessus devraient être rencontrés simultanément dans une expérience. Autrement, l'expérience est invalide et devrait être répétée.
 

Analyse et interprétation de données :
 
Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :

  Valeur de Ct Analyse de résultat
1# Aucun Ct négatif
2# ≤38 Positif
3# 38~40 Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2#

 

Interprétation des résultats d'essai :
 

 

FAM (12 à haut risque

Types de HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5 (IC)

Essai d'interprétation

résultats

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Résultat invalide, essai

encore

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 types à haut risque de HPV (+)

3 - + - +/- HPV 16 (+)
4 - - + +/- HPV 18 (+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV à haut risque

types, HPV 16 (+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV à haut risque

types, HPV 18 (+)

7 - + + +/- HPV16+18 (+)
8 + + + +/-

12 HPV à haut risque

types, HPV16+18 (+)

9 - - - +

Négatif (-)


NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.

 

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

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DéTAILS DES PRODUITS
Essais à haut risque du kit 96 de détection d'ACP de risque de milieu du génotype 2+12 de HPV 16+18/kit
MOQ: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Standard Packaging: Paquet de carton
Delivery Period: en fonction de la quantité commandée
Méthode De Paiement: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 par jour
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Guangzhou Chine
Nom de marque
Biokey
Certification
CE
Numéro de modèle
BIK-QL-H0018
Paquet:
96 essais/kit
Date d'expiration:
12 mois
Stockage:
-20±5℃
Applicable:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 copies/réactions
CV:
≤5%
Quantité de commande min:
Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix:
USD
Détails d'emballage:
Paquet de carton
Délai de livraison:
en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement:
L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
100 000 par jour
Mettre en évidence

Kit lyophilisé d'ACP de HPV

,

Kit d'ACP de 16+18 HPV

,

Kit en temps réel d'ACP de HPV

Description de produit

Kit en temps réel de détection d'ACP (16+18) +Medium de risque à haut risque du génotype de HPV 2+12 (lyophilisé) --96 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection qualitative de 14 types de HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de virus. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 
Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). La solution de réaction d'ACP, et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de HPV par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

 
Paquet de lyophilisation de produit de NG :
 
Essais à haut risque du kit 96 de détection d'ACP de risque de milieu du génotype 2+12 de HPV 16+18/kit 0
 
Composantes principales :
 

Non.

Composants

BIK-QL-H0018

1

Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)

96 essais/kit

2 Contrôle positif

100 μL/tube

3 Contrôle négatif

100 μL/tube

4 Solution de dilution 1mL/tube
5 Huile de pétrole 1.6mL/tube


Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de HPV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 
 
Conditions de spécimen :
 
type 1.Specimen :
Cellules de rejet cervicales, sécrétions génito-urinaires de région.
 
collection 2.Specimen et transport :
Nettoyez le site de échantillonnage avec salin stérile, et puis employez une brosse épithéliale (brosse, écouvillon, etc. cervicaux) pour rassembler les cellules exfoliées du cervix ou la région génito-urinaire, les cellules épithéliales à la lésion, les sécrétions, les écouvillons etc., etc.) dans un tube à mémoire stérile et pour les sceller pour l'inspection.
 
conservation 3.Specimen :
Le spécimen peut être stocké pendant 2 semaines à 4-8℃, 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.
 
 
Contrôle de qualité :

 

Contrôle négatif : Aucun du FAM, VIC/HEX, canaux du contrôle interne de ROX& (CY5) n'a une valeur ou un Ct >38 de Ct ;
 
Contrôle positif : FAM, VIC/HEX, ≤ 30 de Ct de canaux du contrôle interne de ROX& (CY5) ;
 
Les deux articles ci-dessus devraient être rencontrés simultanément dans une expérience. Autrement, l'expérience est invalide et devrait être répétée.
 

Analyse et interprétation de données :
 
Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :

  Valeur de Ct Analyse de résultat
1# Aucun Ct négatif
2# ≤38 Positif
3# 38~40 Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2#

 

Interprétation des résultats d'essai :
 

 

FAM (12 à haut risque

Types de HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5 (IC)

Essai d'interprétation

résultats

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Résultat invalide, essai

encore

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 types à haut risque de HPV (+)

3 - + - +/- HPV 16 (+)
4 - - + +/- HPV 18 (+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV à haut risque

types, HPV 16 (+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV à haut risque

types, HPV 18 (+)

7 - + + +/- HPV16+18 (+)
8 + + + +/-

12 HPV à haut risque

types, HPV16+18 (+)

9 - - - +

Négatif (-)


NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.

 

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

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