|
| MOQ: | 5000 kits |
| Prix: | USD |
| Standard Packaging: | Paquet de carton |
| Delivery Period: | selon la quantité d'ordre |
| Méthode De Paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 par jour |
Kit Genomic acide nucléique d'extraction d'ADN de Releaser témoin jetable d'ADN/ARN de laboratoire
Utilisation prévue :
Ce produit est employé pour le traitement préparatoire de l'échantillon à examiner. Il est de sortir l'acide nucléique dans l'échantillon provenant de l'état de lier avec d'autres substances, afin de faciliter la détection de l'acide nucléique par le réactif ou l'instrument diagnostique in vitro.
Principe d'essai :
Le dénaturant de protéine dans ce produit peut casser la structure de cellules et de virus dans l'état de la basses concentration ionique et alcalinité, dénature la protéine et décharge l'acide nucléique dans la solution.
| Nom | Réactif de libération témoin (pour l'ACP) |
| Specifification |
2mL/tube, 100tubes/box ;
3mL/tube, 100tubes/box ;
|
| Composantes principales | NaCl, TrionX, DTT, etc. |
| But |
Il est employé pour libérer les acides nucléiques (DNA/RNA) des échantillons biologiques.
Ce produit convient au syndrôme respiratoire aigu grave, au virus d'inflfluenza, etc. nouveaux.
|
| Type témoin | Écouvillon de pharynx et écouvillon nasal |
| Stockage et expiration | Température ambiante (15-30℃) et valable 12 mois |
Images de produit :
Composants de produit :
| Non. | Composants | BIK-E-005H | BIK-E-005H1 | BIK-E-005H2 | BIK-E-005H5 |
| 1 | Écouvillon | 1 | 100 | 200 | 500 |
| 2 | Releaser acide nucléique | 1mL/tube |
100* |
100* |
100* |
Spécimen :
1. Type de spécimen
Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal et écouvillon de gorge.
2. Collection et transport de spécimen
La sécurité biologique devrait être effectuée selon des règlements appropriés.
Méthode d'extraction :
(1) après le rassemblement, mettez l'échantillon d'écouvillon dans le lubrifiant d'acide nucléique, mélangez-entièrement le, et placez-le verticalement à la température ambiante pendant 5 - 10 minutes.
(2) le surnageant a été centrifugé comme calibre acide nucléique d'amplification pour la détection d'ACP.
Note : le volume du calibre devrait être moins de 25% de tout le volume de réaction acide nucléique. C.-à-d. Le surnageant mélangé s'est ajouté au système de réaction de 20 queleμL ne dépassera pas 5μL.
Index de produit :
Inspection d'aspect : le kit aura les composants complets, et l'aspect de paquet sera propre sans fuite et dommages ; Les signes et les labels seront lisibles.
Attention :
1. Veuillez lire ce manuel soigneusement avant l'expérience
2. Il ne s'applique pas à la détection des échantillons contenant le sel de guanidine et d'autres solutions inactivées de conservation.
3. Les échantillons rassemblés doivent être frais et examinés à temps d'améliorer le taux et la sensibilité de détection.
4. Les échantillons se sont ajoutés avec le lubrifiant seront examinés à temps et placés au ℃ 4 pour pas davantage que 1h.
Symboles :
| Symboles | Significations |
|
Dispositif médical diagnostique in vitro |
|
Employez par |
|
Limitation de température |
|
Numéro de lot |
|
Représentant autorisé dans la Communauté européenne |
|
Date de fabrication |
|
Précaution |
|
Fabricant |
|
Nombre d'essais |
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU
|
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| MOQ: | 5000 kits |
| Prix: | USD |
| Standard Packaging: | Paquet de carton |
| Delivery Period: | selon la quantité d'ordre |
| Méthode De Paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 par jour |
Kit Genomic acide nucléique d'extraction d'ADN de Releaser témoin jetable d'ADN/ARN de laboratoire
Utilisation prévue :
Ce produit est employé pour le traitement préparatoire de l'échantillon à examiner. Il est de sortir l'acide nucléique dans l'échantillon provenant de l'état de lier avec d'autres substances, afin de faciliter la détection de l'acide nucléique par le réactif ou l'instrument diagnostique in vitro.
Principe d'essai :
Le dénaturant de protéine dans ce produit peut casser la structure de cellules et de virus dans l'état de la basses concentration ionique et alcalinité, dénature la protéine et décharge l'acide nucléique dans la solution.
| Nom | Réactif de libération témoin (pour l'ACP) |
| Specifification |
2mL/tube, 100tubes/box ;
3mL/tube, 100tubes/box ;
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| Composantes principales | NaCl, TrionX, DTT, etc. |
| But |
Il est employé pour libérer les acides nucléiques (DNA/RNA) des échantillons biologiques.
Ce produit convient au syndrôme respiratoire aigu grave, au virus d'inflfluenza, etc. nouveaux.
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| Type témoin | Écouvillon de pharynx et écouvillon nasal |
| Stockage et expiration | Température ambiante (15-30℃) et valable 12 mois |
Images de produit :
Composants de produit :
| Non. | Composants | BIK-E-005H | BIK-E-005H1 | BIK-E-005H2 | BIK-E-005H5 |
| 1 | Écouvillon | 1 | 100 | 200 | 500 |
| 2 | Releaser acide nucléique | 1mL/tube |
100* |
100* |
100* |
Spécimen :
1. Type de spécimen
Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal et écouvillon de gorge.
2. Collection et transport de spécimen
La sécurité biologique devrait être effectuée selon des règlements appropriés.
Méthode d'extraction :
(1) après le rassemblement, mettez l'échantillon d'écouvillon dans le lubrifiant d'acide nucléique, mélangez-entièrement le, et placez-le verticalement à la température ambiante pendant 5 - 10 minutes.
(2) le surnageant a été centrifugé comme calibre acide nucléique d'amplification pour la détection d'ACP.
Note : le volume du calibre devrait être moins de 25% de tout le volume de réaction acide nucléique. C.-à-d. Le surnageant mélangé s'est ajouté au système de réaction de 20 queleμL ne dépassera pas 5μL.
Index de produit :
Inspection d'aspect : le kit aura les composants complets, et l'aspect de paquet sera propre sans fuite et dommages ; Les signes et les labels seront lisibles.
Attention :
1. Veuillez lire ce manuel soigneusement avant l'expérience
2. Il ne s'applique pas à la détection des échantillons contenant le sel de guanidine et d'autres solutions inactivées de conservation.
3. Les échantillons rassemblés doivent être frais et examinés à temps d'améliorer le taux et la sensibilité de détection.
4. Les échantillons se sont ajoutés avec le lubrifiant seront examinés à temps et placés au ℃ 4 pour pas davantage que 1h.
Symboles :
| Symboles | Significations |
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Dispositif médical diagnostique in vitro |
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Employez par |
|
Limitation de température |
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Numéro de lot |
|
Représentant autorisé dans la Communauté européenne |
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Date de fabrication |
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Précaution |
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Fabricant |
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Nombre d'essais |
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU
