Extraction Kit Viral Nucleic Acid Kit 1.1mL d'ARN automatisée par perle magnétique

ADN de virus témoins de la perle 48/ARN magnétiques d'usage universel

kit rapide d'extraction

Prévoyez pour l'usage :
 
Ce produit n'a pas besoin du traitement préparatoire d'échantillon, et le même réactif peut simultanément rencontrer l'extraction et la purification du virus d'ADN et du virus d'ARN du sérum, du plasma et du milieu de culture du tampon de coton. Les produits traités sont employés pour la recherche scientifique et l'essai.
 
Composante principale :
 

 
1. Type témoin : μL 200 de sang total humain ou de liquide corporel sans formation cellulaire (tel qu'écouvillon nasal/pharyngeal de sérum, de plasma, de fluide céphalo-rachidien, fluide de lavage alvéolaire, etc.)
 
2. Collection de spécimen :
 
2,1 sang total d'anticoagulant : 2ml de sang veineux a été dessiné avec une seringue stérile jetable et injecté dans l'EDTA de tube d'anticoagulant ou le citrate sodique. Immédiatement, le tube de verre a été doucement renversé et mélangé pendant 5 à 10 fois, de sorte que l'anticoagulant et le sang veineux aient été entièrement mélangés.
 
2,2 sérum : 2ml de sang veineux a été dessiné avec une seringue stérile jetable et injecté dans un tube de verre sec stérile. Quand les prises de sang ont été placées à la température ambiante (℃ 15-30) pendant 30-60 minutes ou au ℃ 4 pendant 2 heures, le sérum pourrait être complètement agglutiné spontanément, ou être centrifugé à 1500 t/mn pendant 5 minutes directement utilisant une centrifugeuse horizontale. Le sérum supérieur a été absorbé et transféré à un tube à centrifuger 1.5ml pour l'usage.
 
2,3 plasma : 2ml de sang veineux a été dessiné avec une seringue stérile jetable et injecté dans un EDTA ou un tube d'anticoagulant de citrate sodique. Immédiatement, le tube de verre a été doucement renversé et mélangé pendant 5 à 10 fois, de sorte que l'anticoagulant et le sang veineux aient été entièrement mélangés. Après 5-10 minutes, le plasma supérieur a pu être séparé et transféré à un tube à centrifuger de 1,5 ml pour la réservation.
 
2,4 fluide céphalo-rachidien (CSF) : Le CSF est rassemblé par piqûre lombaire, et peut être obtenu à partir de la cisterna cérébelleuse de médulle ou du ventricule latéral s'il y a lieu. La mesure de pression devrait être effectuée par un médecin après piqûre. La pression de fluide céphalo-rachidien peut augmenter quand n'importe quelle lésion augmente le volume de tissu cérébral ou de fluide céphalo-rachidien. Le fluide céphalo-rachidien a été rassemblé dans des tubes à essai stériles après la mesure de pression.
 
2,5 écouvillon Pharyngeal : Tamponnez les amygdales pharyngeal et le mur pharyngeal postérieur avec deux tiges en plastique avec des têtes de fibre de polypropylène. Plongez la tête d'écouvillon dans un tube contenant la solution de l'échantillonnage 3ml, jetez la queue, et serrez le chapeau de tube. Pour des infections fortement pathogènes de voies respiratoires, on lui recommande de les inactiver avec le bain d'eau au ℃ 56 pour 30min.
 
2,6 écouvillon nasal : Insérez doucement une tige en plastique avec une tête de fibre de polypropylène dans le canal nasal au nez et le palais, séjour pendant un moment, et tourner alors lentement. Un écouvillon en plastique de tige d'une autre tête de fibre de polypropylène a été pris de l'autre narine de la même manière. Plongez les deux écouvillons dans le même tube contenant la solution témoin 3ml, jetez la queue et serrer le chapeau de tube. Pour des infections fortement pathogènes de voies respiratoires, le bain d'eau au ℃ 56 pour 30min est recommandé pour l'inactivation.
 
2,7 fluide alvéolaire d'irrigation : après l'anesthésie locale, passez le bronchoscope dans la bouche ou le nez par le pharynx dans la branche du lobe moyen du poumon droit ou du segment de langue du poumon gauche, insèrent le dessus de la branche bronchique dans l'ouverture, ajoutent lentement la normale stérilisée saline par le trou de biopsie de trachée, 30~50 ml chaque fois, le montant total est de 100~250 ml, ne devrait pas dépasser 300 ml. Pour des infections fortement pathogènes de voies respiratoires, on lui recommande de les inactiver avec le bain d'eau au ℃ 56 pour 30min.
 
3. Stockage et transport de spécimen : Des spécimens peuvent être immédiatement employés pour l'essai, ou entreposé dans le ℃ -70 ou la plus basse température pour examiner, la période de stockage de 6 mois, devrait éviter la congélation répétée et le dégel. Des spécimens sont transportés par la chaîne du froid.
 
4. Gelant et conditions de dégel : la surgélation et le dégel, évitent la congélation répétée et le dégel.
 
Méthode d'extraction :
 
1 sortez l'adaptateur de bande de réactif (K12), et insérez la bande de réactif dans l'adaptateur (l'un-fin de la bande de réactif (l'extrémité absente d'angle) est dans la même direction comme Un-fin de l'adaptateur).
 
2 ajoutez 200 le µ L échantillon et 20μ L la protéase K au premier puits à l'extrémité d'A de la bande de réactif.
 
3 mettez l'adaptateur dans l'agrafe basse de l'instrument acide nucléique d'extraction, de la douille magnétique de tige de l'insertion 12 dans la fente d'agrafe de douille magnétique de tige, de la gestion de fichier ouvert sur l'écran tactile, programme choisi de « BMVF-K », et cliquez sur la charge - course. Note : Placez l'adaptateur dans la bride basse avec « H » du côté gauche et « A » du côté droit. S'il est inexactement placé, l'acide nucléique de virus ne peut pas être obtenu.
 
4 l'acide nucléique viral extrait est stockés dans la rangée de « H ». Si elle n'est pas employée immédiatement, transférez-svp la à un tube à centrifuger libre de la nucléase 1.5ml stérile et le stocker au ℃ -15~-25 ou à la plus basse température. Veuillez la stocker au ℃ -70 pour l'entreposage à long terme.

Image de produit :