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Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd

Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd
Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd

Image Grand :  Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: ISO 13485
Numéro de modèle: BIK-Q-W003
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd

description de
Paquet: 24T/Box Validité: 12 mois
Stockage: à -20±5℃, protégé contre la lumière Applicable: 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
LOD: 3 copies/μL Cv: ≤5%
Surligner:

Kit d'ACP d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd

,

Kit rapide d'essai d'ACP de la maladie droite de crevette d'Ahpnd

,

ACP Kit Early Mortality Syndrome SME d'essai

Kit acide nucléique d'ACP de nécrose de syndrome de syndrome tôt hepatopancreatic aigu de mortalité

 
Utilisation prévue :

 

Ce kit convient à la détection spécifique du syndrome tôt de mortalité de syndrome hepatopancreatic aigu de nécrose (AHPND/EMS) dans l'amorce, les échantillons d'eau, les jeunes plantes, les animaux aquatiques adultes et les produits aquatiques traités.

 

Principe :
 
Ce kit emploie le fragment spécifique de la nécrose aiguë de hepatopancreatrosis (AHPND/EMS) pour concevoir la sonde de sonde d'amorce, qui peut spécifiquement lier à une SECTION de calibre d'ADN au milieu de la région d'amplification d'amorce. Pendant le processus d'extension d'ACP, l'activité d'exonuclease de l'enzyme de Taq coupe le 5" - terminal fluorophore de la sonde et le rend libre dans le système de réaction. Ainsi, le 3" - le groupe éteint par extrémité a été séparé et la fluorescence a été émise, qui a été détectée par l'instrument d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection de l'acide nucléique du syndrome tôt de mortalité de syndrome hepatopancreatic aigu de nécrose (AHPND/EMS) dans un système de réaction complètement fermé.
 
Composantes principales :
 

Composant Spécifications
Liquide de réaction d'ACP 24 tubes
Contrôle positif 1 tube
Contrôle négatif 1 tube
Note : les composants dans différentes séries de kits ne devraient pas être interchangeables.

Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Les jeunes plantes de crevette, ont fini les animaux aquatiques, les échantillons d'eau, l'amorce, les produits aquatiques traités, etc.

2. Prélevez la collection et le transport

Prélevez la collection et le transport sera effectué selon NY/T 541. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -20℃.

 

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

 

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃ 20s rassemblent fluorescent

FAM est choisi pour des canaux de détection.

 

Image d'index de performance des produits :

Essai aigu d'ACP d'ACP Kit Early Mortality Syndrome Rapid droite d'essai de la maladie de crevette d'Ahpnd 0


 

Index de performance des produits :

 

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : la limite de détection de ce kit est 3copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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