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Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai

Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai
Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai

Image Grand :  Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: ISO 13485
Numéro de modèle: BIK-Q-W018
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Kit nucléique multiplex diagnostique d'essai acide d'ACP Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai

description de
Paquet: 24T/Box Validité: 12 mois
Spécimen: Échantillons de tissu animal, d'alimentation, de résidus, etc. Applicable: Micgene 242/244/244IVD
Mini limite: 10 copies/μL Cv: ≤5%
Surligner:

Scrv multiplex diagnostique d'ACP d'essai

,

ACP multiplex Siniperca Chuatsi Rhabdovirus d'essai

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Kit nucléique d'essai acide de Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Kit acide nucléique d'ACP de rhabdovirus de chuatsi de Siniperca de kit d'ACP de fluorescence de virus de diagnostic/laboratoire

 
Utilisation prévue :

 

Ce kit convient au diagnostic auxiliaire de l'infection du rhabdovirus de chuatsi de Siniperca (SCRV) chez le tissu animal, l'alimentation, les résidus et d'autres échantillons.

 

Principe :
 
Ce kit une sonde spécifique pour choisir de conception conservatrice gène, la sonde peut avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu du calibre obligatoire spécifique d'ADN du rhabdovirus de chuatsi de Siniperca (SCRV), en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde sera réduit, le rend libre dans le système de réaction, éteignant de ce fait des groupes hors du 3" extrémité, la lueur, la détection du rhabdovirus de chuatsi de Siniperca (SCRV) l'acide que nucléique dans le système de réaction complètement fermé a été réalisé par l'instrument d'ACP de fluorescence.
 
Composantes principales :
 

Composant Spécifications
Liquide de réaction d'ACP 24 tubes
Contrôle positif 1 tube
Contrôle négatif 1 tube
Note : les composants dans différentes séries de kits ne devraient pas être interchangeables.

Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Échantillons de tissu animal, d'alimentation, de résidus, etc.

2. Prélevez la collection et le transport

Au sujet de 0.1g des prélèvements de tissu ont été prélevés des échantillons de crevette rose selon différentes tailles ou étapes d'infection. Dans ce que, des personnes entières ont été prises des larves et des larves, la tête et le coffre des yeux ont été enlevés des jeunes au-dessous de 3CM, le secteur d'ouïe a été pris de plus grands jeunes, et des filaments d'ouïe ou le coeur ou les organes lymphatiques ont été pris des crevettes adultes.

3. Stockage et transport

Des échantillons sont transportés dans des sacs de glace de 2℃~8℃, et ont répété la congélation et dégelant sont interdits. L'entreposage à court terme à -20℃, -70℃ peut être entreposage à long terme

 

Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP) :

 

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 50℃ 5min
2 1 95℃ 5min
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

FAM a été choisi pour le canal de détection

 

 

Les résultats de l'interprétation :

 

Résultats Valeur de Ct
Positif Ct≤40
Négatif Aucune valeur ou Ct value=0 de Ct
Région de gris 40<Ct≤45

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


Index de performance des produits :

 

1. Exactitude

Les documentations de référence positives des entreprises de essai étaient tout positives.

2. Limite de détection minimum : La limite de détection de ce kit est 10 copies/μL.

3. Précision : Le coefficient de variation (cv, %) de valeur de Ct de précision d'intra-groupe est ≤5%.

 

Contrôle de qualité :

 

Contrôle négatif : Aucune courbe évidente d'amplification de canal de détection de FAM ;

Contrôle positif : Le canal de FAM a montré la courbe évidente d'amplification, la valeur ≤30 de Ct ;

Les conditions ci-dessus sont remplies simultanément dans la même expérience ; autrement, l'expérience est invalide et retester est exigé.


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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