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Aperçu ProduitsEssai respiratoire d'ACP

Essai Kit Lyophilized d'ACP fluorescent quantitatif de la sonde SARS-CoV-2/grippe ab droite

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Essai Kit Lyophilized d'ACP fluorescent quantitatif de la sonde SARS-CoV-2/grippe ab droite

Essai Kit Lyophilized d'ACP fluorescent quantitatif de la sonde SARS-CoV-2/grippe ab droite
Essai Kit Lyophilized d'ACP fluorescent quantitatif de la sonde SARS-CoV-2/grippe ab droite

Image Grand :  Essai Kit Lyophilized d'ACP fluorescent quantitatif de la sonde SARS-CoV-2/grippe ab droite

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: ISO 13485,CE
Numéro de modèle: BIK-QL-H010S
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Essai Kit Lyophilized d'ACP fluorescent quantitatif de la sonde SARS-CoV-2/grippe ab droite

description de
Paquet: 48 essais/kit (carton) date d'échéance: 12 mois
Stockage: -20±5℃ Applicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Limite de détection: 500 copies/mL Cv: ≤5%
Surligner:

Kit rapide d'essai d'ACP d'OIN 13485 droite

,

Le kit rapide d'essai d'ACP de droite a lyophilisé

,

Kit lyophilisé d'ACP de Taqman droite

Kit d'essai de SARS-CoV-2/grippe A+B RT-PCR (lyophilisé)

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B des patients présentant des voies respiratoires
infection. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou
exclusion des cas

 

Principe d'essai :
 

Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différent
groupes fluorescents. Sur la fluorescence PCRinstrument quantitatif, l'ACP quantitatif de fluorescence en temps réel
la technologie de tion de detec est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B par le changement de fluorescent
signal. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.


Composants de produit :

 

Non. Composants BIK-QL-H010S
1 Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) 48 essais/kit
2 Mélange d'Amorce-sonde /
3 Tampon de mélange d'enzymes (5×) /
4 Contrôle positif 100 μL/tube
5 Contrôle négatif 100 μL/tube
6 l'eau sans RNase 1mL/tube
7 Huile de pétrole 1.5mL/tube
  
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour
détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza
A+B et contrôle interne ont été construits artificiellement, et
ils n'étaient pas infectieux.
 
Stockage et stabilité :
 
le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Produits
peut être embarqué à la température ambiante pendant 7 jours.
2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen
Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.
2. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.

 
État d'amplification d'ACP :
 

Amplification d'ACP selon la procédure suivante :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s rassemblent le fluorescent
 
Choisissez les canaux de détection en tant que suivre :
Canaux FAM, VIC/HEX, ROX et CY5 choisis

 

Index de représentation :

 

1. Exactitude
 
Employez les produits de référence ou le positif d'entreprise/négatif nationaux
les produits de référence pour examiner, et les résultats sont tous
positif/négatif.
 
2. Précision
 
Le coefficient de variation (cv) de valeur de CT est ≤5.0%.
 
3. Limite de détection : 500 copies/mL.


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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