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Essai en temps réel d'ACP de Giardia d'OIN 13485 de kit d'ACP d'étape du foetus un de T

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Essai en temps réel d'ACP de Giardia d'OIN 13485 de kit d'ACP d'étape du foetus un de T

Essai en temps réel d'ACP de Giardia d'OIN 13485 de kit d'ACP d'étape du foetus un de T
Essai en temps réel d'ACP de Giardia d'OIN 13485 de kit d'ACP d'étape du foetus un de T

Image Grand :  Essai en temps réel d'ACP de Giardia d'OIN 13485 de kit d'ACP d'étape du foetus un de T

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: ISO 13485
Numéro de modèle: BIK-Q-P032
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: selon la quantité d'ordre
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Essai en temps réel d'ACP de Giardia d'OIN 13485 de kit d'ACP d'étape du foetus un de T

description de
Paquet: 8T/box Validité: 12 mois
Stockage: -20±5℃ Applicable: Micgene 242/244/244 ACP d'IVD
Mini limite: 10copies/μL Cv: ≤5%
Surligner:

OIN 13485 un kit d'ACP de temps réel d'étape

,

Kit d'essai d'ACP de Giardia d'OIN 13485

,

Giardia un foetus en temps réel du kit T d'ACP d'étape

Kit de essai acide nucléique de T.foetus/Giardia (TF/GD)

(Méthode en temps réel d'ACP)

 
Utilisation prévue :

 

Ce kit convient à la détection spécifique de T.foetus (TF) et de giardia (GD) dans les échantillons de selles foetaux.


Principe :

 

Cette sélection de kit et la baisse sonde spécifique de gène de T.foetus/Giardia (TF/GD) de conservativedesign, la sonde peuvent avec le secteur d'amplification d'amorce au milieu d'un calibre obligatoire spécifique d'ADN, en cours d'extension d'ACP, les enzymes entourées de polymérase de Taq du 5" extrémité des groupes fluorescents sur la sonde seront réduites, le rendent libre dans le système de réaction, ainsi, le 3" - le groupe éteint par extrémité a été séparé, et la fluorescence a été émise, qui a été détectée par l'instrument d'ACP de fluorescence, et les acides nucléiques des trichomonas et du giardia dans le foetus ont été détectés dans le système de réaction complètement fermé.


Composantes principales :
 

Composant Spécifications
Liquide de réaction d'ACP 8 tubes
Contrôle positif 1 tube
Contrôle négatif 1 tube
Note : les composants dans différentes séries de kits ne devraient pas être interchangeables.
 

 
Conditions d'échantillon :
 

1. Type témoin

Échantillons de selles

 

2. Prélevez la collection et le transport

Prélevez la collection et le transport sera effectué selon NY/T 541. Des échantillons seront transportés dès que possible au laboratoire dans des conditions réfrigérées pour éviter gel-dégel répété.

 

3. Conservation d'échantillon

Il peut être stocké pendant 24 heures à 2℃~8℃, et peut être stocké pendant longtemps à -70℃.

 
Utilisant Micgene 242/244/244IVD et ABI QuantStudio 5 :
 
Amplification d'ACP et détection de fluorescence (secteur de détection d'ACP)

Mettez chaque tube de réaction dans l'instrument d'ACP et exécutez l'amplification d'ACP selon les procédures suivantes :

 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

FAM et VIC/HEX sont choisis pour des canaux de détection.

 

Les résultats de l'interprétation

 

  Canal de FAM (CF) Canal de VIC/HEX (MF) Interprétation de résultat
1 - - Des résultats ont été rapportés négatif
2 + - Des résultats ont été rapportés le positif de TF
3 - + Des résultats ont été rapportés le positif de GD
4 + + Des résultats ont été rapportés TF, positif de GD

 

 

Valeur de jugement ou intervalle positive de référence

 

Résultat Valeur de Ct
Positif Ct≤38
Négatif Aucune valeur ou Ct value=0 de Ct
Région de gris 38<Ct≤45

Note : Le résultat est jugé pour être une zone grise, qui doit être revérifiée. Si revérifiez le résultat est valeur de Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


 

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
 

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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