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Aperçu ProduitsKit d'essai de STI de DST

Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit

Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit
Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit

Image Grand :  Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: CE
Numéro de modèle: BIK-QL-H0021S
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit

description de
Paquet: 48 essais/kit Date d'expiration: 12 mois
Stockage: -20±5℃ Applicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 500 copies/ml CV: ≤5%
Surligner:

Kit d'essai de STI de la CE DST

,

Kit d'essai de STI de 48 essais/kit DST

,

Kit en temps réel d'ACP de GBS

Streptocoque du groupe B (GBS) kit en temps réel de détection d'ACP (lyophilisé)
--48 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection de GBS. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de GBS. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 

Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique de GBS. La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de GBS par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.

 

Paquet de lyophilisation de produit de GBS :

 

Streptocoque en temps réel essai Kit Lyophilized du groupe B d'ACP de STI de GBS DST 48 essais/kit 0

 


 
Composantes principales :

 

Non. Composants

BIK-QL-H0021S

1

Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)

48 essais/kit

2 Contrôle positif 100 μL/tube
3 Contrôle négatif 100 μL/tube
4 l'eau sans RNase 1mL/tube
5

Huile de pétrole

1.5mL/tube

  

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de GBS et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 

Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen

Écouvillons vaginaux et rectaux vaginaux, rectaux, ou combinés des femmes enceintes.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

 

État d'amplification d'ACP :

 
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

 

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
 
Contrôle de qualité :
 

  Valeur de Ct
Contrôle négatif Aucun Ct
Contrôle positif ≤30
IC des échantillons ≤38


Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
 

Index de représentation de produit :

 

  • Exactitude : Employez les produits de référence ou le positif national d'entreprise/produits négatifs de référence pour l'essai, et les résultats sont tous positifs/négatif.
  • Limitation de détection : 500 copies/ml.
  • Précision : Le coefficient de variation (cv) des valeurs de Ct is≤5%.
  • Spécificité : Les résultats de détection de ce kit n'ont aucune réaction croisée aux albicans de candida, streptocoque pneumoniae, enterocoque, streptocoque du groupe A, streptocoque du groupe C, streptocoque espèces, vert de S., enterocoque du groupe G faecalis, faecium d'enterocoque, gonorrhées de Neisseria, lactobacille acidophilus, les trachomatis de Treponema pallidum, de Chlamydia, le hominin de mycoplasma, les vaginalis de Trichomonas, le type de virus d'herpès et le papillomavirus humain.

 Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

Coordonnées
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Personne à contacter: Ms. Lisa

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