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Aperçu ProduitsKit d'essai de STI de DST

Essai en temps réel Kit Lyophilized de STI de Genitalium MG DST de mycoplasma d'ACP 48 essais/kit

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LA CHINE Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd certifications
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Essai en temps réel Kit Lyophilized de STI de Genitalium MG DST de mycoplasma d'ACP 48 essais/kit

Essai en temps réel Kit Lyophilized de STI de Genitalium MG DST de mycoplasma d'ACP 48 essais/kit
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Image Grand :  Essai en temps réel Kit Lyophilized de STI de Genitalium MG DST de mycoplasma d'ACP 48 essais/kit

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Guangzhou Chine
Nom de marque: Biokey
Certification: CE
Numéro de modèle: BIK-QL-H0019S
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Prix: USD
Détails d'emballage: Paquet de carton
Délai de livraison: en fonction de la quantité commandée
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 100 000 par jour

Essai en temps réel Kit Lyophilized de STI de Genitalium MG DST de mycoplasma d'ACP 48 essais/kit

description de
Paquet: 48 essais/kit Date d'expiration: 12 mois
Stockage: -20±5℃ Applicable: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 1×10000 copies/ml CV: ≤5%
Surligner:

Kit d'essai de STI de l'infection DST de MG

,

Kit d'ACP de Genitalium de mycoplasma

,

Kit d'essai d'ACP de Genitalium de mycoplasma

Kit en temps réel de détection d'ACP de genitalium de mycoplasma (MG) (lyophilisé)
--48 essais/kit

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection de MG. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de MG. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 

Principe :
 

Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique de MG. La solution et le temps réel de réaction d'ACP

 

Paquet de lyophilisation de produit de MG :

 

Essai en temps réel Kit Lyophilized de STI de Genitalium MG DST de mycoplasma d'ACP 48 essais/kit 0

 
Composantes principales :

 

NON. Composants

BIK-QL-H0019S

1

Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)

48 essais/kit

2 Contrôle positif 100 μL/tube
3 Contrôle négatif 100 μL/tube
4 l'eau sans RNase 1mL/tube
5

Huile de pétrole

1.5mL/tube

 
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de MG et du contrôle interne
ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 
Conditions de spécimen :
 

1. Type de spécimen

Urine ou écouvillons uréthraux pour les hommes, et urine femelle, écouvillons cervicaux, ou échantillons vaginaux d'écouvillon

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃

 

 

État d'amplification d'ACP :

 
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
 

Étape Nombre de cycle La température Temps
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s rassemblent fluorescent

 

Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
 
Contrôle de qualité :
 

  Valeur de Ct
Contrôle négatif Aucun Ct
Contrôle positif ≤30
IC des échantillons ≤38


Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
 

Analyse et interprétation de données :

 

Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :

  Valeur de Ct Analyse de résultat
1# Aucun Ct négatif
2# ≤38 Positif
3# 38~40 Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2#


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

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